宝宝好累，不想治病了我要回家找哥哥背书包上学:2岁白血病孩子的痛苦呐

　　请列位亲们！耐烦的阅读谢谢！实人实事，大爱无疆！假设此刻没有身在病院，我不断觉得本身是全全国最幸福的女人，山盟海誓的恋爱和一帆风顺的工做，爱我的老公，宠我的爸妈和关心我的兄弟姐妹，善解温热的公婆。2009年11月18日我迎来了我的儿子，被家人和亲戚伴侣的祝愿中，幸福的生长着，不幸的是在儿子刚满2岁的时候，我们的儿子在家马路四周被一辆摩托车碰倒，把下颌骨碰断伤及到六颗牙齿，破例两颗当场断掉，末生不再天然长出，多处骨折骨裂，其时送上三亚市人民病院，因为本地病院麻醒对儿童不外关，无法停止手术被转送到广州市妇女儿童病院就医要停止3次手术才气完全康复，做完前两次接拆骨的手朮，儿子本年6岁要比及儿子长到12岁完全换完乳牙好了，就要停止第三次牙齿种植手术…儿子的灾难让做为母亲的我心如刀割痛苦不甚的活着…。

　　在家人的鼓力下，2013年10月7曰，我再次迎来了我的小公主，她喊“林怡希”她乖巧伶俐，伶俐心爱。看到妈妈那心酸苦楚神气时温存的看着妈妈轻声喊着妈妈我爱你，似乎看懂什么似的。

　　同病房的小伴侣打针哭，她给小伴侣安抚不要哭哥哥你要乖乖要勇猛不痛了…，给小伴侣分享她的玩具和小食，喜好小灰灰跟小灰灰一样有礼貌人见人爱的乖宝，我的小天使，我不断觉得岁月静好，小怡希会和所有小伴侣一样安然安康的生长，可是现在谁也没料到灾难又一次无情的降临在一个2岁女儿的身上；

　　2015年9月25日，病症起初身上呈现小红点，好像蚊子叮咬一样，逐步神色苍白，四肢无力，在镇病院的查抄中，血常规查验成果展现血小板很低及各项查抄成果中初步确认为白血病，因为处所医疗技朮有限医生定见往大病院做进一步确实诊。于是我们来到了广州医科大学附嘱之一病院儿童血液科，医生做了血常规查抄说小怡希的病情应该是白血病，需要做骨髓穿刺确诊，小怡希宝物没有麻醒没有沉着剂就被医生抱进穿刺室，我看着我更爱的怡希宝物不断在撕心裂肺的哭喊不要打针了我要出往，隔着玻璃看着医生按压住拼命挣扎哭喊的小怡希，我瘫倒在地失声痛哭，谁能理解我此时此刻做为一个母亲的无助？那时的我哭我懊恼我碰墙我好恨，恨那一切为什么不是发作在我身上，她还那么小，却要承担那些非人的痛苦和熬煎，是我没有赐顾帮衬好她，我给了她生命却让她面临如许的病痛，假设能够我情愿取代她承担所有一切磨难的病痛，那时候的我还不晓得那仅仅只是起头，我的世界里天塌地陷，小怡希被确诊为急性淋巴细胞白血病，低危型，医生说只要不呈现耐药性和不传染内脏器官的前提下住院治疗四个疗程出院，后面相隔2个月回来上药一个疗程，共回来8次就能够了，治愈率高以90%以上，一旦呈现耐药性强和传染的情状就欠好说，在化疗两个疗程后，预备做骨穿查抄，上第三疗程的药时骨穿查抄成果都让人瓦解，呈现残留，医生说停行上第三疗程的化疗药。

　　医生喊我们往谈话，说我女儿林怡希对前面两个疗程的化疗成果不睬想，体内癌细胞活泼有残留，按本来能治愈90%的机率下降到40%是目前在院让医生头疼的患者定为“超高危型”要换新计划往治疗，并且化疗药要加大剂量，有可能会有器脏传染的降临，医生吩咐我们必然要做好卫生工做，不然一旦传染后果不甚想象，颠末一个小时的谈话我的心被掏空了，医生说：我晓得你很难受，但你必需承受那个成果而且好好共同我们，接下来的治疗她会很辛勤很累很求助紧急，但只能靠她身体的底抗力，假设她觉得那个世界充满爱，很美妙她会勤奋，假设她觉得太累了那她会舍弃会走，我在无数个夜晚不竭在心里喊着我最亲爱的怡希宝物啊，你不会舍得分开爸爸妈妈和哥哥的，对吗？眼泪己经不克不及改动什么了，接下来给小怡希宝物做了一次又一次的抽血化验而且起头食激素，激素给她带来的是烦燥撕心裂肺的哭闹，她疼她难受但是说不出来，她不睬解妈妈为什么把她送到病院不竭的抽血扎针，她想回家找她哥哥，我的心己经在小怡希哭喊的时候碎成一片片了，12月18曰医生给小怡希做了骨穿和腰穿为接下来的化疗做预备，

　　12月19日之一个大剂量疗程起头，小怡希好像走进了噩梦在药物的副做下渐渐的呈现嘴巴烂 *** 红肿传染都降临了，困难的过程就不想再描述了，能做的只要给她更好的护理，不寒而栗的过每一天，后面的治疗也是困难重重破费浩荡，要做骨髓移植的预备，医生说他们能做的都做了，让我们做好意理预备，此次就看小怡希本身的造化了，从生病起头天天都活的不寒而栗的，每次心电仪发警报我都要抱起她看她能否还有唤吸有心跳有温度，那种恐惧无助的窒息感没有人能懂？

　　那三个月来不行我，全家人己经肝肠寸断了，我实的好想每一天能看着她睁眼醒过来喊声妈妈，都是一件无比幸福的工作，天天都祈求着，假设她能挺过那一关我们就回家，再也不化疗了，再也不受那种病痛的磨难了，就算最初要分开也必然不会像如今如许痛苦！

　　可是她不断没有舍弃，她很顽强，她想活着，她眷恋那个世界更舍不得分开爱她的爸爸妈妈和哥哥，她不忍心让所有爱她的亲人悲伤，此刻还有什么比活着更重要呢？

　　看着她如许固执的和病魔抗争，如许的心爱懂事，我要她活着，我不但要她的今天，我要她的将来。那怕是败尽家业在所不辞。

　　我们要一路往完成我对小怡希许下的所有许诺和梦想。

　　医生估量需要继续用化疗药一年的时间来杀那些活泼的癌细胞，一天的化疗费用都要好几仟块钱，光是那些化疗药的费用就高达几十万，接下来的路漫长且困难，我无法预估到底几钱能治好她，目前小怡希的情状改变复杂，要做的决定好多都两难之前从未想过，要为她筹款，可是为了女儿一天几仟块钱的治疗费用，我们己经倾尽所有无力承旦了，值钱的不值钱的统统都卖掉给女儿看病了，但身边的亲友老友和爱心人士都在尽本身更大的力量来搀扶帮助小怡希。履历了那些日子发现本身过分于细小，小怡希将来的治疗也越发艰苦，需要的费用也不是我们那对小夫妻能够承担的，万般无法才决定向社会乞助，相信有各人的爱，我的女儿小怡希会更勇猛的走下往。

　　乞求各人帮帮我的小怡希宝物，救救她吧！无论几对小怡希对我们那个小家庭都是莫大的搀扶帮助，

　　在此跪谢每一位爱心人士对小怡希的搀扶帮助，同时祝福好意人一生安康安然！??????

　　恳请列位亲友老友帮我转发此信息，我代表家人感激您。

　　林怡希身份证：469027201310074780

　　林怡希爸爸：林伟

　　林怡希妈妈：陈武演

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