限造性核酸内切酶有五类
I 型，识别位点间隔切割位点很远（可达几千碱基对），切割位点不确定，且有润色才能，不常用
III 型，识别位点间隔切割位点有一段间隔（24-26个碱基对），且有润色才能，不常用
IV 型，识别润色的位点，不常用
II 型，识别特定位点，且在识别位点上或临近确定位置切割，常用
V型，被RNA引导向切割位点（好比CRISPR/Cas9系统）
所以，那种曲解是因为它常用，所以讲得多
II也不都是识别回文序列、也不都是在识别序列上切割
好比，IIS的识别序列长如许（右）：
至于回文序列的成因，其实很简单：
II型凡是是二聚体，两个卵白量都成全酶；序列是由卵白量识别，两个一样的卵白量头仇家连系在一路，正向反向倾向于识此外一样的序列，当然回文序列的效率更好啦。若是是差别的亚基组合成的，识此外凡是就不是回文序列。
有的酶在某些位点上不识别或要求很低，即便是不异的亚基，也能够切割不是回文的序列：
Eam1105I/AhdI/AspEIN代表肆意碱基，两头其实是回文序列，中间不识别碱基品种但计数
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