前列腺癌是全球男性第二常见恶性肿瘤。大大都男性在确诊时为部分晚期前列腺癌，可通过手术或放疗停止治疗。
当疾病转移或扩散时会开展为转移性去势抵御性前列腺癌(mCRPC)，虽然现有药物或手术治疗可降低雄激素程度，但肿瘤仍会停顿。
mCRPC患者的5年存活率约为30%，在临床试验中的总保存期约为3年，在实在世界中此数值预估会更小。
近日由PARP按捺剂Talzenna(Talazoparib)与Xtandi(恩扎卢胺，Enzalutamide)构成的结合疗法，在治疗有或无同源重组修复(HRR)基因突变mCRPC男性患者的III期临床研究中获得积极关键成果。
数据阐发显示：
此组合疗法与慰藉剂+恩扎卢胺组比拟，在影像学无停顿保存期达成统计上显著且具临床意义的改善。
Talzenna是一种口服PARP按捺剂。PARP在细胞中的DNA修复机造中饰演关键的角色。PARP按捺剂亦已在临床上被证明，能有效治疗带有BRCA突变卵白之类缺乏DNA同源重组修复机造的肿瘤。
恩扎卢胺为雄激素受体按捺剂，是治疗mCRPC、非转移性去势抵御性前列腺癌、转移性去势敏感性前列腺癌的尺度疗法。
该研究(TALAPRO-2)共有1095名mCRPC患者入组，包罗两个队列：队列A(所有类型患者)与队列B(带有同源重组修复基因突变患者)。
次要起点为影像学无停顿保存期(rPFS)，次要起点则包罗总保存期、客不雅缓解率、缓解持续时间与前列腺特异性抗原(PSA)缓解。
成果显示：
在包罗所有mCRPC患者的队列中，与恩扎卢胺+慰藉剂治疗比拟，Talzenna与恩扎卢胺组合疗法到达次要起点，rPFS达成统计上显著且具临床意义的改善，且其风险比率(HR)优于预定值0.696。
关键次要起点方面，总保存期有改善的趋向，但那些数据尚未成熟。在其他次要起点上也发现不异的趋向。
此外，Talzenna与恩扎卢胺组合疗法所展示的平安性也与两药物已知的平安性信息一致。
好医友医疗网泌尿外科专家Karim Chamie博士介绍：
Talzenna是首个被证明与恩扎卢胺联用可为mCRPC患者带降临床获益的PARP按捺剂。
若该组合疗法最末获批，将有望成为治疗mCRPC患者的新尺度疗法。
注：Talzenna已于2018年获得美国FDA批准，用于治疗伴随胚系BRCA突变(gBRCAm)人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性部分晚期或转移性乳腺癌成人患者。
参考来源：
haoeyou.com/zhongliu_aizheng/qianliexiana/20221018/7238.html
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