妊娠十月，一朝临蓐。近日，王密斯（化名）一家在青岛妇女儿童病院顺利迎来了心爱的女儿“细姨星”。
可出生当天，王密斯就被告知了一个坏动静：女儿并 没通过听力筛查。
问
听力筛查没通过阐明啥？俗话说 聋哑不分炊，莫非女儿……
妈妈越想越恐惧，心态几乎瓦解，赶忙找医生询问。
△图片来源于收集
我国重生儿耳聋的发病率
约 1‰-3‰
重生儿听力障碍
占全数出生缺陷的 20%
一些宝宝自出生
就被按下了“静音键”
听力障碍不只影响
身心安康、生活量量
还会形成繁重的承担
但是，一般情状下，父母很难在1岁内发现孩子的听力问题。大都宝宝到了2-3岁还不会说话，家长才起头重视，但已经 错过了更佳的干涉期间。即便发现后立即干涉，宝宝的言语和认知发育程度仍会落后于同龄儿童。
出格父母两边都没有耳聋患者的家庭，更会漠视宝宝的听力障碍。需要重视的是， 即便两边家族没有耳聋患者，重生宝宝仍然有可能会呈现遗传性耳聋。比力多见的一种情状是父母两边各自照顾一条致病耳聋基因，以25%的概率将致病基因遗传给了重生儿，那么宝宝就患上了 遗传性耳聋。
要干涉听力障碍
就得从宝宝出生后立马动手！
听力筛查
就是早期发现听力障碍
最为有效的办法！
△图片来源于收集
1
出生24小时后
每一个重生宝宝出生 24小时后都要停止初度听力筛查——耳声发射（OAE）查抄。查抄成果为“通过”和“未通过”。
还需停止脐带血或足跟血摘集，筛查聋病易感基因。有些宝宝会呈现迟发性听力下降，筛查重生儿能否照顾耳聋基因是非常有需要的！
2
0-6岁常规随诊
一般的宝宝在全数通过耳声发射（OAE）查抄与聋病易感基因筛查后，即进进0-6岁儿童听力保健的常规随诊。
提醒
家长们仍需重视，重生儿听力障碍是由情况和遗传因素引起的，此中遗传因素招致听力障碍的比例占到了60%。家长日常平凡需要看察宝宝的听力能否一般并按期到病院查抄，如发现宝宝听力问题及时就医。
问：听力初度筛查没有通过该怎么办，是不是阐明宝宝聋了？
没必要惊慌，不克不及阐明孩子聋了！
筛查过程中宝宝的睡眠形态、宝宝外耳道及中耳的情状（好比：外耳道内存留有胎脂、羊水、排泄物；中耳腔有积液；宝宝不平静、体动多）等都有可能影响筛查的成果，需要30天至42天之间返回接产单元停止听力的复筛。
听力复筛仍未通过，宝宝需要于3月龄内前去本地的听力诊断中心停止听力学诊断和医学评估，依靠诊断性听力筛查成果评估患儿能否存在听力障碍。
假设听力诊断查抄发现宝宝听力反常该怎么办呢？
重生宝宝听力诊断查抄成果反常，需要及时于听力学诊断门诊就诊，由相关专业医生根据宝宝的听力诊断情状停止医学评估，造定专业的治疗或干涉计划。
宝宝出生后住进儿科监护室了，听力需要怎么查抄呢？
监护室中具有听力高危因素的宝宝，无论耳声发射（OAE）能否通过，在出院之前必然要停止另一种听力筛查——快速听性脑干诱发电位（AABR）查抄。
假设AABR筛查通过了，生活中同样需要看察宝宝听力的改变，而且在宝宝半岁、1岁、2岁、3岁时于听力诊断中心停止AABR复查。
假设AABR筛查未通过，则需要3月龄内带宝宝前去听力诊断中心停止听力学诊断和医学评估。
孕期要重视预防保健！
●孕妈对抗力较低，需削减到人多嘈杂的场合，制止病毒性伤风、腮腺炎、脑炎、风疹等传染性疾病；
●孕期要加强本身体量，重视饮食营养，恰当活动，连结优良的精神形态，削减胎儿发育反常；
●孕期制止接触射线，一般不要承受预防打针；
●孕期尽量制止利用各类药物，如必需用药时，应该在医生批示下利用，禁用耳毒性药物、水杨酸类行痛药、抗疟疾药、利尿药、抗癌药；
●可疑有家族遗传性耳聋史者，夫妻两边均应到病院停止家谱阐发、染色体和遗传基因的查抄，做到优生优育，削减先本性耳聋的发作率。
妇幼安康科普 |青岛妇女儿童病院原创
END
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